Pesquisadores do Instituto Universitário do câncer de Londres da faculdade (Reino Unido) e os Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude em Memphis (Estados Unidos) testaram com sucesso nova terapia genética que aumenta a produção de um importante fator envolvido na coagulação sanguíneae isso poderia servir como tratamento para pacientes com hemofilia B.

Dr. Charles Abrams, secretário da Sociedade Americana de Hematologia, apontou que essa descoberta pode significar cura permanente para esses pacientes.

A terapia funciona substituindo a função do gene defeituoso que causa o aparecimento da patologia, com o conseqüente problema na coagulação, por meio de um vírus geneticamente modificado que é transferido para as células do fígado do paciente, e estimula-os para que produzam os fatores necessários na coagulação, daqueles que faltam em pessoas que sofrem de hemofilia.

A terapia funciona substituindo a função do gene defeituoso que causa o aparecimento da patologia, por meio de um vírus que estimula as células do fígado para que produzam os fatores necessários na coagulação.

A hemofilia, uma doença hereditária crônica, que afeta apenas homens (uma em cada 5.000 crianças nascidas a cada ano no mundo com hemofilia A e uma em 25.000 com hemofilia B) é devida a uma deficiência do agente coagulante; VIII no caso do tipo A e IX, também conhecido como FIX, na hemofilia B.

Os autores da pesquisa selecionaram seis homens que sofriam de uma forma grave de hemofilia B, cujo nível de FIX era inferior a 1% do normal. Com a nova terapia, conseguiram que quatro deles abandonassem o tratamento habitual sem sofrer hemorragias espontâneas, e os outros dois, que inicialmente injetaram FIX duas ou três vezes por semana, passaram a fazê-lo uma vez a cada 10 ou 15 dias.

A pesquisa, que foi publicada em New England Journal of Medicine foi descrita como uma experiência sem precedentes pela Dra. Katherine Ponder, professora de hematologia e oncologia na Universidade de Washington em St. Louis, que afirmou que, se os estudos subsequentes confirmarem que este novo tratamento é seguro e não causar reações adversas aos pacientes, ele poderia substituir a terapia com proteínas atualmente usada para tratar pacientes com hemofilia B e isso é mais caro e desconfortável.

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