Atualmente, técnicas não invasivas estão disponíveis para analisar o DNA do feto no sangue da mãe para detectar malformações congênitas como trissomia 21 ou síndrome de Down, com eficácia quase total e uma porcentagem mínima de falsos positivos e negativos. .

Especialistas reunidos este mês na X Conferência Nacional de Ginecologia e Obstetrícia aconselharam seu uso na triagem de malformações, e afirmaram que esse tipo de teste também alcança excelentes resultados na detecção da trissomia 18 ou Síndrome de Edwards e trissomia 13 ou síndrome de Patau.

A análise do DNA fetal no sangue materno permite reduzir em até 72% o número de procedimentos invasivos, como a amniocentese

Especialistas lembram, no entanto, que a análise do DNA fetal no sangue da mãe ainda não substitui as técnicas invasivas, como a amniocentese ou biópsia corial uma vez que, no caso de esta análise ser positiva, é necessário confirmar o diagnóstico através da realização de um destes testes, que apresentam um certo risco e podem até causar um aborto.

No entanto, a análise do DNA fetal no sangue materno permite reduzir em até 72% o número de procedimentos invasivos e também pode aumentar a detecção de trissomias na população de alto risco em até 38%, por isso essa técnica desempenha um papel importante. o papel como método secundário de triagem, e os especialistas não descartam que, ao longo do tempo, possam substituir os métodos tradicionais, com a possibilidade de ampliar, além disso, o número de doenças do feto que poderiam ser estudadas sangue da mãe.

JFK Jr. His Killers and the Unbelievable Cover-up!!! (Setembro 2019).