O uso de chips genômicos ao nascer se tornará um método comum para prever doenças em cerca de dez anos, segundo os especialistas reunidos no último final de semana na conferência Cicerone, organizada pela Sociedade Espanhola de Cardiologia (SEC) e o Centro Nacional de Pesquisa Cardiovascular (CNIC) na Casa del Corazón (Madri).

Nesta reunião, especialistas se concentraram na grande revolução que novas tecnologias em genética estão assumindo para cardiologia e medicina em geral, conseguindo, passo a passo, transformá-la em preventiva, preventiva, personalizada e participativa, ao invés de reativa, "como tem sido até agora na maioria dos casos", explicam .

O genômica, que estuda as mutações dos nossos genes, é a tecnologia mais avançada. Neste momento, graças a ele, já é possível detectar milhões de variações genéticas em cada indivíduo e analisar sua associação com o risco de doenças cardiovasculares ou qualquer outro tipo de doença comum.

Usando chips genômicos, a capacidade de prever o risco é muito alta (70%) para doenças causadas pela mutação de um único gene, como, por exemplo, hipercolesterolemia. Para as outras formas comuns de doença cardiovascular: obesidade, diabetes, etc., o conhecimento atual prediz apenas 10% do risco genético.

"Isso se deve ao fato de ainda estarmos fazendo triagem genética para a identificação de mutações relevantes que não são muito densas (entre um e dois milhões de mutações)", explica o pesquisador do Centro Nacional de Pesquisa Cardiovascular (CNIC) e diretor do Laboratório de Nutrição e Nutrição. Genética da Universidade Tufts (Estados Unidos), José María Ordovás.

Esses chips permitirão sequenciar o genoma de qualquer indivíduo e detectar todas as mutações presentes, prevendo de maneira razoavelmente precisa seu risco genético de doenças cardiovasculares (ou outra contribuição genética).

Em cerca de dez anos, esses chips permitirão sequenciar o genoma de qualquer indivíduo e detectar todas as mutações presentes, prevendo de maneira razoavelmente precisa seu risco genético de doenças cardiovasculares (ou outra contribuição genética).

Neste momento estima-se que o estudo genômico será rotineiro ao nascimento, fazendo parte do prontuário do paciente, a fim de ter essa informação ao tomar muitas decisões terapêuticas no futuro, pois a sequência do nosso genoma não Isso varia com a idade. "No entanto, para que isso aconteça, é necessário nivelar não apenas os aspectos técnicos e de custos, mas também os aspectos éticos de acesso a essas informações pessoais", diz Ordovás.

Os chips genômicos são usados ​​experimentalmente como método de pesquisa, embora em algumas patologias menos comuns também tenham aplicação clínica. Atualmente, esse serviço só pode ser obtido em centros especializados em nosso país, uma vez que seu uso ainda não é estendido a hospitais gerais.

Como o risco de doença é detectado

O funcionamento desta técnica é muito simples, já que o indivíduo só tem que fornecer um pouco de saliva em um algodão, impregnando-o com células dentro da boca. Desta amostra, o DNA que é subsequentemente introduzido no chip contendo dezenas, centenas, milhares ou milhões de sondas é extraído (dependendo do modelo) e, a partir daqui, o risco de sofrer de uma doença é analisado.

"Essas análises genéticas devem se limitar àquelas com histórico familiar ou de alto risco detectadas por métodos mais clássicos", diz Ordovás.

Mesmo assim, o especialista considera importante considerar que a genética não funciona isoladamente em termos de proporcionar risco ou proteção sobre uma doença, mas interagir com fatores ambientais como dieta, atividade física ou estresse.

"Genômica e outros ômicos serão usados ​​para selecionar os mais propensos a sofrer da doença e para realizar uma prevenção mais intensa e personalizada sobre eles, e no caso de outras doenças cardíacas menos comuns, será possível detectá-las antes de sua manifestação clínica. agir de acordo com a prevenção, com medicamentos ou com intervenções cirúrgicas ", diz Ordovás.

Segundo o especialista, "todos esses avanços vão mudar a maneira pela qual novas gerações de pesquisadores realizarão seu trabalho". Para que isso aconteça de maneira sólida e ordeira, "é essencial que os programas das faculdades incluam o treinamento nessas novas tecnologias e suas aplicações, especialmente no fortalecimento da área de medicina preventiva", conclui.

Fonte: EUROPA PRESS

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