Um tipo grave de leucemia característica da infância (embora também possa aparecer na idade adulta), leucemia linfoblástica aguda de células T (ALL-T), altamente resistente à quimioterapia e com uma alta taxa de recaída - 25% em crianças e 50% em adultos - poderia ter um novo tratamento, graças a pesquisas que identificaram duas enzimas relacionadas - fosfonoinositídeo-3-quinase (PI3K). ), gama e delta - que desempenham um papel importante no desenvolvimento desta doença agressiva.

Os pesquisadores que conduziram o estudo, que pertencem ao Centro Médico da Universidade de Columbia, também observaram que um inibidor duplo de PI3K gama / delta, chamado CAL-130, é capaz de prolongar significativamente a sobrevida em um modelo de camundongo. da patologia.

A droga, um inibidor experimental da enzima PI3K, é capaz de prolongar significativamente a sobrevida em um modelo de camundongo de leucemia linfoblástica aguda de células T

A leucemia linfoblástica aguda de células T, como o nome sugere, é um câncer que afeta as células T (um tipo de glóbulo branco) durante o seu desenvolvimento e causa mutações no DNA, resultando na geração de células T anomalias que proliferam rapidamente e invadem órgãos vitais, cuja função é alterada. Se não tratada, a doença é mortal.

O objetivo da pesquisa foi analisar o papel desempenhado pelas enzimas PI3K gama e delta na LLA-T e verificar se a CAL-130 tinha a capacidade de influenciar a progressão dessa patologia. Os cientistas descobriram que estas enzimas são de fato essenciais para o desenvolvimento de T-ALL, bem como para a sobrevivência de células cancerígenas. Além disso, eles foram capazes de verificar - usando para isso um modelo de camundongo da doença - que, ao administrar a CAL-130, diminuiu significativamente o número de células T, e aumentou a sobrevivência média dos animais tratados, que foram 45 dias, contra 7,5 dias daqueles não tratados.

Embora a CAL-130 esteja em fase experimental e não tenha sido testada em pacientes humanos, os efeitos que ela tem sobre amostras de sangue de pacientes com LLA-T foram analisados, e o resultado é encorajador, uma vez que impede que as células Carcinógenos proliferam e promovem a apoptose - um processo de morte celular.

Thomas Diacovo, professor de Pediatria e Patologia e Biologia Celular na Universidade de Columbia, que liderou a pesquisa, explica que, se o novo medicação demonstra sua eficácia em humanos e é capaz de combater seletivamente a atividade dessas enzimas nas células T do tumores que afetam as pessoas, poderia contribuir para o menor uso da quimioterapia tradicional, reduzindo assim os efeitos colaterais tóxicos que essas drogas têm em pacientes mais jovens, e que os tornam mais propensos a sofrer complicações e desenvolver cânceres secundários.

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