O Doença de Wilson afeta principalmente o fígado, uma de suas primeiras manifestações é a inflamação desse órgão, que é conhecida em termos médicos como hepatite. Quando isso acontece, há uma liberação na corrente sangüínea das enzimas hepáticas, conhecidas como transaminases, e bilirrubina, uma substância responsável pela cor amarelada adquirida pela pele e membranas mucosas desses pacientes (icterícia).

A hepatite tende a cicatrizar espontaneamente, mas pode ser repetida várias vezes e o paciente pode eventualmente desenvolver um processo inflamatório crônico do fígado, que faz com que o tecido normal seja destruído e substituído por tecido fibroso, causando o que é conhecido como cirrose. hepático Quando isso acontece, o fígado é incapaz de funcionar adequadamente.

O outro tipo de manifestação clínica da doença de Wilson ocorre no nível neuro-psiquiátricoe é caracterizada por distúrbios do movimento, como incoordenação e tremores, dificuldade para falar e problemas para engolir alimentos. Perda de memória, diminuição do desempenho intelectual, dores de cabeça, alterações comportamentais, manifestações psicóticas ou neuróticas, sintomas de demência e convulsões também podem ocorrer.

Igualmente, o globo ocular é muito comum. A parte mais afetada pelo depósito inadequado de cobre é a córnea, em seu diâmetro mais externo, produzindo um fenômeno conhecido como Anéis de Kayser-Fleischer. Este anel é produzido pelo depósito de cobre inicialmente nos pólos superior e inferior da córnea e, subsequentemente, em torno da íris. Este anel pode ser detectado em um exame oftalmológico, o que pode ajudar no diagnóstico da doença de Wilson. Por outro lado, pode causar o endurecimento da lente e aumentar a opacidade da mesma, que é chamada de catarata.

Doença de Wilson (Novembro 2019).