Um ensaio clínico testou um medicamento originalmente desenvolvido para o tratamento do câncer em pacientes com progeria - uma doença que afeta crianças e provoca envelhecimento prematuro - com resultados satisfatórios.

A progeria é uma doença mortal que também é conhecida como Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford (SPHG) e cuja causa, descoberta em 2003, é uma mutação genética que gera a proteína progerina, responsável pelo surgimento da patologia.

As crianças nascidas com esta idade de mutação e morrem cedo - a idade média de morte é de 13 anos - porque a progeria acelera o aparecimento de doenças cardiovasculares que normalmente afetam os adultos de 60 ou 70 anos, mas que , neste caso, ocorrem em crianças de cinco anos, que podem sofrer de um infarto do miocárdio a um derrame.

Crianças com Progéria apresentaram melhora significativa em vários aspectos como ganho de peso, rigidez esquelética e, sobretudo, em seu sistema cardiovascular

A droga usada no estudo, que envolveu 28 crianças de 16 países, e cujos resultados foram publicados no "Proceedings of National Academy of Sciences", é um inibidor da farnesil transferase (IFT) chamado lonafarnibe. A progerina impede que as células executem suas funções normalmente e, para esse fim, usa uma molécula chamada "grupo farnesil" que se liga a essa proteína. Os IFTs têm a capacidade de bloquear a ligação do 'grupo farnesil' à progerina.

A pesquisa foi desenvolvida na Unidade de Estudos Clínicos e Translacionais do Hospital Infantil de Boston, onde as crianças IFT lonafarnibe foram administradas duas vezes ao dia, sendo submetidas a vários testes e testes periódicos para verificar sua evolução, por dois anos. e médio.

Os cientistas descobriram que os menores mostraram melhora significativa em vários aspectos, como ganho de peso - graças ao aumento da massa muscular e óssea - rigidez esquelética - que atingiu níveis normais após a terapia - e, acima de tudo, em seu sistema. cardiovascular (melhora da densidade da parede vascular e rigidez arterial foi reduzida em 35%).

Os resultados do estudo abrem um caminho de esperança no tratamento da progeria e, como a progerina também aumenta naturalmente com a idade das pessoas, continuar investigando o efeito do IFT nessa proteína ajudará a entender melhor o processo. envelhecimento em humanos, bem como doenças cardiovasculares associadas à idade.

Fonte: Fundação de Pesquisa Progeria (PRF)

Tribo Forte #028 - Câncer, Uma Nova (e Real) Perspectiva Para Tratamento e Prevenção (Setembro 2019).