Acabou de apresentar o Benlysta® (Belimumab), um medicamento inovador para o tratamento do lúpus eritematoso sistêmico (LES), que atua atacando diretamente a proteína estimuladora de linfócitos B humana (BLyS), um dos fatores envolvidos no desenvolvimento dessa proteína. doença auto-imune crônica, que afeta principalmente mulheres (90% dos casos), e geralmente se manifesta entre 15 e 44 anos de idade. A longo prazo, essa patologia causa limitações ao paciente (cerca de metade dos pacientes deixam de trabalhar 15 anos após o diagnóstico) e pode gerar inúmeras complicações e até causar a morte.

O Belimumab atua atacando diretamente a proteína Estimulante de Linfócitos B (BLyS), um dos fatores envolvidos no desenvolvimento dessa doença auto-imune crônica.

Estima-se que meio milhão de pessoas na Europa sofrem de algum tipo de lúpus, uma doença que atualmente não tem cura, de modo que os especialistas visam reduzir a intensidade dos sintomas e prevenir ou reduzir as complicações decorrentes de ambos os doença a partir do seu tratamento. No entanto, em alguns pacientes, o tratamento falha em controlar a condição ou sofre efeitos indesejáveis ​​como resultado da medicação. Dr. Juan Jesús Gómez-Reino, chefe da Unidade de Reumatologia do Hospital das Clínicas da Universidade de Santiago de Compostela explica que entre 15 e 20 por cento dos pacientes não obtêm benefícios com medicação padrão e precisam tomar outros medicamentos indicados para várias patologias do tipo autoimune.

Benlysta, que foi aprovado pelo Agência Europeia de Medicamentos em julho deste ano, é a primeira droga que aparece em mais de 50 anos destinada a reduzir a atividade do LES, principalmente naqueles pacientes que não respondem a outras terapias. Pode ser administrado como suporte ao tratamento padrão, e em estudos clínicos que foram realizados em mais de 30 países, com a colaboração de quase 1.700 pacientes, foram observadas melhorias significativas na resposta dos pacientes que receberam essa droga juntamente com o tratamento. tratamento usual, comparado ao grupo placebo, com tolerância a terapias semelhantes em ambos os casos.

Fonte: Ciências do Genoma Humano

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