Quando o futuro bebê morre dentro do útero de sua mãe após a semana 14 da gravidez, que é conhecida como morte intra-uterina do feto, em mais de 50% dos casos as razões são desconhecidas por que a morte ocorreu .

A autópsia nem sempre pode detectar as causas da morte, mas um novo teste genético que é realizado primeiro para o feto falecido e depois para seus pais, descobriu que até 8% dessas mortes podem ser devido a duas malformações genéticas relacionadas a patologias. doenças cardíacas, uma das quais é Síndrome de Brugada - Nomeado pelo médico espanhol de mesmo nome que o identificou.

O teste revela que até 8% dos casos de morte intra-uterina do feto devido a causas desconhecidas são devidos a anormalidades genéticas associadas a duas doenças cardíacas.

A nova análise genética é o resultado de um estudo que foi apresentado na Reunião Anual da Sociedade Europeia de Genética Humana, cujos autores decidiram realizar uma investigação levando em conta que entre 10 e 15 por cento das crianças os óbitos por morte súbita são portadores de alterações genéticas relacionadas à síndrome de Brugada ou QT longo, duas doenças hereditárias caracterizadas por um ritmo cardíaco irregular.

Os pesquisadores explicam que realizar o teste em fetos falecidos e detectar qualquer uma dessas anomalias ajudaria a diagnosticá-los também na mãe, o que permitiria administrar um tratamento apropriado - geralmente betabloqueadores - e impedir que a próxima gravidez também terminasse com a morte do feto. Por essa razão, Alice Ghidoni, da Universidade de Pavia, na Itália, e um dos autores do estudo, recomenda que este teste seja estabelecido como um teste de rotina sempre que houver morte intrauterina do feto sem causa conhecida.

CAUSA da SINDROME DE DOWN (Setembro 2019).